Y染色體有相關遺傳疾病嗎???那只有男生會得病嗎???
http://zh.wikipedia.org/zh-tw/Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E9%AB%94
·蠶豆症蠶豆症又名G6PD缺乏症，因為患者體內缺少縮寫名稱為G6PD的酵素活性。此種酵素是人體內用來生產人體內參與抗氧化機制反應中的一種重要物質NADPH的酵素。擁有變異的同型合子的個體不僅在食用蠶豆時會有溶血的危險，在使用一些奎寧類藥物時也會有溶血的情形發生。在台灣的客家族群中，G6PD缺失的基因出現的頻率相當的高，很多的客家人為此缺失基因的攜帶者，所以G6PD酵素的活性檢測試以列入台灣地區新生兒基因篩檢的正規項目中。當父母雙方的家族成員中有蠶豆症的病史者時，最好在進行生育計畫前進行遺傳諮商，瞭解此種疾病的成因與應注意事項。· 囊胞性纖維症是一種很常見的遺傳性疾病，高加索人新生兒中發生率為1/2000。正常的蛋白質具有將氯離子運送入某些細胞的功能。一但這個蛋白質發生變異會導致肺部或身體的其他部位有稠厚的黏液堆積。這種情況會對呼吸作用造成危害也會增加肺部受傷害的機會。罹病的個體很少能存活到30歲。· 苯酮尿症 是一種常見的遺傳性疾病(新生兒的發生率為1/12000)。造成的原因為代謝苯胺基丙酸這種胺基酸的酵素產生缺陷所致。若沒有在小時候就偵測出此病症的話，會導致腦力發育的障礙。這種病症在新生兒中的發生率約為1/10000。在白血球摧毀入侵細菌的過程中，正常的蛋白質會去抑制此過程中白血球釋漏出來的酵素。罹病的個體會比一般人更容易產生氣腫的現象。參考資料 http://science.scu.edu.tw/micro/1024/learn/01class_gene/human_dis.htm
寶貝們你們要過濾一下你們所查到的資料是否是正確的唷!!!
由染色體所遺傳的疾病:1.蠶豆症2.囊胞性纖維症(Cystic fibrosis , CF)3.苯酮尿症(Phenylketonuria , PKU)4.甲一型抗胰蛋白酶缺乏症(Alpha-1 antitrypsin deficiency , AAT deficiency)
Y-LINK遺傳疾病http://www.bhp-gc.tw/index.php?mo=DiseasePaper&ac=paper1_show&sn=465
苯酮尿症(Phenylketonuria; PKU)是體染色體隱性遺傳的先天代謝異常疾病不是性染色體疾病啦!!!
Y染色體有相關遺傳疾病嗎???
回覆刪除那只有男生會得病嗎???
http://zh.wikipedia.org/zh-tw/Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E9%AB%94
回覆刪除·蠶豆症
回覆刪除蠶豆症又名G6PD缺乏症，因為患者體內缺少縮寫名稱為G6PD的酵素活性。此種酵素是人體內用來生產人體內參與抗氧化機制反應中的一種重要物質NADPH的酵素。擁有變異的同型合子的個體不僅在食用蠶豆時會有溶血的危險，在使用一些奎寧類藥物時也會有溶血的情形發生。在台灣的客家族群中，G6PD缺失的基因出現的頻率相當的高，很多的客家人為此缺失基因的攜帶者，所以G6PD酵素的活性檢測試以列入台灣地區新生兒基因篩檢的正規項目中。當父母雙方的家族成員中有蠶豆症的病史者時，最好在進行生育計畫前進行遺傳諮商，瞭解此種疾病的成因與應注意事項。
· 囊胞性纖維症
是一種很常見的遺傳性疾病，高加索人新生兒中發生率為1/2000。正常的蛋白質具有將氯離子運送入某些細胞的功能。一但這個蛋白質發生變異會導致肺部或身體的其他部位有稠厚的黏液堆積。這種情況會對呼吸作用造成危害也會增加肺部受傷害的機會。罹病的個體很少能存活到30歲。
· 苯酮尿症
是一種常見的遺傳性疾病(新生兒的發生率為1/12000)。造成的原因為代謝苯胺基丙酸這種胺基酸的酵素產生缺陷所致。若沒有在小時候就偵測出此病症的話，會導致腦力發育的障礙。
這種病症在新生兒中的發生率約為1/10000。在白血球摧毀入侵細菌的過程中，正常的蛋白質會去抑制此過程中白血球釋漏出來的酵素。罹病的個體會比一般人更容易產生氣腫的現象。
參考資料
http://science.scu.edu.tw/micro/1024/learn/01class_gene/human_dis.htm
寶貝們你們要過濾一下你們所查到的資料是否是正確的唷!!!
回覆刪除由染色體所遺傳的疾病:
回覆刪除1.蠶豆症
2.囊胞性纖維症(Cystic fibrosis , CF)
3.苯酮尿症(Phenylketonuria , PKU)
4.甲一型抗胰蛋白酶缺乏症(Alpha-1 antitrypsin deficiency , AAT deficiency)
Y-LINK遺傳疾病
回覆刪除http://www.bhp-gc.tw/index.php?mo=DiseasePaper&ac=paper1_show&sn=465
苯酮尿症(Phenylketonuria; PKU)
回覆刪除是體染色體隱性遺傳的先天代謝異常疾病
不是性染色體疾病啦!!!